Le potentiel aphrodisiaque du β

Rapports scientifiques volume 12, Numéro d'article : 14263 (2022) Citer cet article

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La β-cyclodextrine-curcumine (CDC) hydrosoluble est utilisée dans des applications pharmaceutiques et comme colorant alimentaire naturel. L’étude précédente a révélé que la curcumine avait potentiellement un impact sur le système reproducteur. La présente étude a examiné les rôles possibles du CDC dans la sécrétion de testostérone dans les cellules de Leydig et les souris. Les cellules primaires de Leydig ont été traitées avec le CDC pour déterminer leur effet sur la prolifération cellulaire, les niveaux de testostérone, l'expression des protéines et de l'ARNm du facteur de transcription et les enzymes stéroïdogènes. Nos données ont montré que les CDC stimulaient la production de testostérone via une régulation positive du facteur de transcription stéroïdogène 1 (NR5A1), de la protéine de liaison aux éléments de réponse à l'AMPc (CREB) et des enzymes stéroïdogènes, de la protéine régulatrice aiguë stéroïdogène (StAR), de l'enzyme de clivage de la chaîne latérale du cholestérol (CYP11A1). ), 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17A1), 3β-/17β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 (3β/17β-HSD, HSD3b1/HSD17b1). Le CDC pourrait stimuler de manière significative l’expression de StAR et de CREB supprimées par H89, mais pas inverser l’expression de StAR supprimée par la mélatonine. Nous avons en outre détecté l’activité hormonale de la levure transgénique et les CDC ont montré une activité antagoniste androgène potentielle. Parallèlement, nous avons étudié son effet aphrodisiaque sur des souris induites par l'hydrocortisone. L'exposition à l'hydrocortisone a diminué la capacité d'accouplement, les organes reproducteurs et le niveau de testostérone et a perturbé l'histologie testiculaire. Cependant, tous ces effets ont été significativement améliorés par le traitement CDC. En conclusion, ces résultats indiquent que les mécanismes de stimulation de la production de testostérone par les CDC impliquent une régulation positive de la voie AMPc-PKA.

La curcumine, un diferuloylméthane, est naturellement présente dans le curcuma (Curcuma longa). Il est ajouté comme épice ou colorant naturel et est considéré comme un remède à base de plantes. Des études récentes ont confirmé les actions pharmacologiques potentielles de la curcumine dans les troubles inflammatoires, le syndrome métabolique, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurologiques1. Au-delà de ces propriétés bénéfiques, des études récentes ont également révélé que la curcumine impacte potentiellement le système reproducteur. Il a été rapporté que la supplémentation alimentaire en curcumine a amélioré les paramètres histologiques des testicules chez les coqs reproducteurs âgés de poulets de chair2. En outre, la curcumine s'est avérée avoir un potentiel curatif sur la fonction du système reproducteur et ses altérations, régulées par le stress et les hormones liées à la reproduction3. Il convient de noter que les chercheurs ont également démontré que la curcumine pouvait augmenter la motilité des spermatozoïdes chez les souris traitées au métronidazole4.

Cependant, l’application clinique de la curcumine est considérablement limitée en raison de son instabilité, de sa faible solubilité aqueuse et de sa faible biodisponibilité5. Les approches visant à augmenter la biodisponibilité de la curcumine incluent l’utilisation de nanoparticules, de liposomes, de micelles et de complexes phospholipidiques6. Les cyclodextrines ont été considérées comme des candidats attrayants pour les systèmes d'administration de nanomédicaments en raison de leur disponibilité commerciale, de leur fonctionnalisation facile, de leur faible immunogénicité, de leur biocompatibilité et de leur sécurité7,8,9. L'utilisation de cyclodextrines a entraîné une augmentation significative de la solubilité et de la biodisponibilité des médicaments stéroïdiens, tels que la testostérone et la progestérone, ainsi qu'une amélioration de l'efficacité et de la sécurité de ces médicaments10. Les dérivés de la β-cyclodextrine peuvent solubiliser les stéroïdes et améliorer la biodisponibilité de ces médicaments stéroïdiens hydrophobes11.

Récemment, le complexe de curcumine soluble dans l’eau est devenu un complément nutritionnel disponible dans le commerce. Le CDC utilisé dans cette recherche est développé par un système d’administration de médicaments à base de curcumine médié par la β-CD via l’encapsulation12. Reddy et al.13 ont rapporté que les CD de curcumine-C3 présentaient une efficacité de piégeage accrue de 97,8 % et une activité antioxydante améliorée par rapport à la curcumine. En outre, le complexe curcumine-CD a montré une solubilité dans l’eau supérieure (3,72 à 70 μg/mL)14, des performances de libération in vitro et une cytotoxicité plus élevée15. Ainsi, cette étude évaluera le potentiel aphrodisiaque possible du CDC dans les cellules de Leydig, les cellules de levure et les souris.